岗位职责:
1、负责全面质量管理工作;
2、负责公司质量管理体系文件起草、编制、修订及完善工作,并指导督促文件的执行;
3、负责组织质量管理体系的内外部审核、问题追踪、风险评估和质量管理制度的考核
4、负责质量相关日常工作开展及人员工作安排和考核;
5、负责公司质量风险的识别与控制,做好质量投诉、质量查询和质量事故的追踪调查、处理、记录和上报等。;
6、完成领导交办的临时任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,1年以上医疗器械质量管理工作经验;
2、.熟悉CFDA法规,医疗器械质量管理规范、ISO13485相关知识
3、熟练使用办公软件。
4、善于沟通,应变能力强,善于合理处理各大小异常和处理车间各项事务,团结同事,有较高的团队合作意识,组织或带领同事开展日常工作。
浏阳经开区康平路金阳智中心17栋201号
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