岗位职责：
1、负责到文件QA处领取车间批生产记录和辅助记录（设备日志，清场记录，温湿度记录等等）；
2、负责批生产记录及辅助记录的发放和收集整理；
3、负责检查记录的填写情况及记录的填写指导（注意格式统一、数据填写准确等）；
4、负责批生产记录和辅助记录的初步审核；
5、负责车间文件整理（各项记录、GMP文件等）；
6、负责统计记录填写过程中出现的问题并协助解决；
7、协助车间定置管理，监督生产现场所有设备、物料、工具存放在规定位置，确保现场整洁、走道通畅；
8、协助按生产计划领取物料；
9、协助车间主任监督车间劳动纪律的管理，确保岗位人员坚守生产岗位，遵守劳动纪律，执行考勤制度，不做任何与工作无关的事宜，不得私自离岗、窜岗，不得携带违禁物品进入车间；
10、完成上级领导交办的其他临时性工作。
岗位要求：
1、大专以上学历，有机化学、化工、药物化学、药学等相关专业；

2、2年以上原料药厂相关工作经验，1年以上原料药厂同岗位工作经验；

3、 具备较强的责任心，严谨细致细心，执行力强。

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