岗位职责：

1、收集、整理国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料，并向各部门提供相关的政策法规信息。

2、负责对药品注册申报资料进行收集、整理、初审等，并对审核内容缺陷进行统计。

4、注册文件和相关技术文件的档案管理工作。

5、协助完成产品注册和现场核查。

6、完成公司领导其它临时性工作安排。

任职资格：

1、本科及以上学历，药学相关专业，有1年以上注册岗位经验或熟悉QC检验者优先；

2、具有医药生产、质量管理、研发工作经验，熟悉医药行业的法律法规。

3、熟练使用word、PPT、EXCEL等办公软件。

4、文字功底强，工作态度积极，做事认真、仔细、责任心强，有较好的团队合作精神。

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